الصفات الوراثية عند الانسان

يحتوي على الصفات الكيميائية للصفة الموروثة يسمى

 الجين هو جزء من الكروموسوم ، وظيفيًا يمكن للجين أن يلعب العديد من الأدوار المختلفة داخل الخلية ، ويتفق معظم العلماء اليوم على أن الجينات تتوافق مع تسلسل واحد ، أو أكثر من تسلسلات الحمض النووي التي تحمل معلومات الترميز المطلوبة لإنتاج بروتين معين .

ويقوم هذا البروتين بدوره بوظيفة معينة داخل الخلية ، يعرف العلماء أيضًا أن الحمض النووي الذي يتكون من الجينات يتم تجميعه في هياكل تسمى الكروموسومات ، وأن الخلايا الجسدية تحتوي على ضعف عدد الكروموسومات الموجودة في الأمشاج .[1]

الصفة الوراثية التي تمنع صفة أخرى من الظهور تسمى

السمة السائدة هي خاصية موروثة تظهر في النسل إذا تم المساهمة بها من أحد الوالدين من خلال أليل سائد ، قد تشمل السمات المعروفة أيضًا باسم الأنماط الظاهرية ، ميزات مثل لون العين ، ولون الشعر ، والمناعة ، أو القابلية للإصابة بأمراض معينة ، وملامح الوجه ، مثل الدمامل والنمش .[2]

الصفات الوراثية عند الإنسان

يتم التحكم في السمات الصبغية الجسدية بواسطة الجينات الموجودة على واحد من 22 جسمًا جسميًا بشريًا ، ضع في اعتبارك ربط شحمة الأذن ، يحدد جين جسمي واحد مع أليلين ما إذا كنت قد قمت بتوصيل شحمة الأذن ، أو شحمة الأذن المعلقة ، أليل شحمة الأذن المعلقة (F) هو المسيطر على الأليل لشحمة الأذن المرفقة ، تشمل السمات الجسدية الأخرى أحادية الجين ذروة الأرملة وإبهام المسافر .[6]

انتقال الصفات الوراثية عند الإنسان

في هذه الأيام، يتم تقديم مبادئ وراثة الجينات ، ونقلها على أنها حقيقة ، وبالتالي ، من السهل أن ننسى أن أبسط أفكار الميراث ، والانتقال قد تم توضيحها من خلال العمل الجاد والتجريب ، كل طالب يعرف شيئًا عن مندل والبازلاء ؛ ومع ذلك، فإن عمل علماء الوراثة الأوائل الآخرين غير معروف تقريبًا ، على سبيل المثال ، في العقد الأول من القرن العشرين ، نظر باتسون وبونيت في الأنماط الظاهرية لمئات الدجاج من أجل وصف الحالة الأولى لإرساء .في غضون ذلك ، أدرك هاريس أن اختبار بيرسون لجودة الملائمة (يسمى الآن اختبار مربع كاي) ، يمكن استخدامه لتحقيق الدقة الإحصائية في علم الوراثة المندلي ، حول نفس الفترة ، مورغان وزملاؤه حققوا تقدمًا كبيرًا باستخدام ذبابة الفاكهة كنظام نموذجي ، ودرسوا أول طفرة وراثية معروفة باستخدام هذه الذباب ، في مختبرات أخرى، دمج ساتون بيولوجيا الخلية ، وعلم الوراثة ليقترح فكرة جذرية (في ذلك الوقت على الأقل) مفادها أن الجينات ، قد تكون في الواقع على الكروموسومات ، ووصف تيموفييف-ديستوفسكي مفاهيم الاختراق والتعبير من خلال عمل تجريبي مكثف .[3]

الصفات الوراثية السائدة والمتنحية

تسمى الإصدارات المختلفة من الجين الأليلات ، وتوصف الأليلات بأنها إما سائدة أو متنحية اعتمادًا على السمات المرتبطة بها ، يمكن أن تكون الأليلات إما  مهيمنة  أم  متنحية .

تظهر الأليلات السائدة تأثيرها حتى لو كان لدى الفرد نسخة واحدة فقط من الأليل (المعروف أيضًا باسم متغاير الزيجوت  ) ، وعلى سبيل المثال، الأليل للعيون البنية هو المسيطر ، لذلك فأنت تحتاج فقط إلى نسخة واحدة من أليل العين البنية ، للحصول على عيون بنية ، على الرغم من وجود نسختين ستظل لديك عيون بنية .

إذا كان كلا الأليلين مهيمنين ، فإنه يسمى كودومينانس ، وترجع الخاصية الناتجة إلى التعبير عن كلا الأليلين بالتساوي ، مثال على ذلك هو فصيلة الدم AB ، والتي هي نتيجة السيادة المشتركة للأليلات السائدة A و B .

تظهر الأليلات المتنحية تأثيرها فقط إذا كان لدى الفرد نسختان من الأليل ، المعروف أيضًا باسم متماثل اللواقح .

 على سبيل المثال، الأليل الخاص بالعيون الزرقاء متنحي ، لذلك يجب أن يكون لديك نسختان من أليل العين الزرقاء ، للحصول على عيون زرقاء .[4]

الصفات الوراثية والصفات المكتسبة

في نقاط بسيطة سنوضح لكم الفرق بين الصفات الوراثية والصفات المكتسبة وهي كما يلي :

   لا يمكن أن تنتقل السمة المكتسبة إلى النسل بينما الصفات الموروثة يمكن أن تنتقل .

  لا تؤدي السمة المكتسبة إلى إحداث تغييرات في الحمض النووي للخلية الجرثومية بدلاً من جلب الخلايا الجسدية ، بينما توجد جينات الصفات الموروثة في الحمض النووي للخلية الجرثومية .

  يتم اكتساب السمات المكتسبة خلال حياة الفرد ، بينما الصفات الموروثة موروثة من الوالدين .[5]

انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء

يتسائل الكثير عن كيف تنتقل الصفات الوراثية من الاباء الى الابناء ، ينقل الآباء السمات أو الخصائص ، مثل لون العين وفصيلة الدم ، إلى أطفالهم من خلال جيناتهم ، يمكن أيضًا أن تنتقل بعض الحالات الصحية ، والأمراض وراثيًا .

في بعض الأحيان ، هناك خاصية واحدة لها أشكال مختلفة على سبيل المثال ، يمكن أن تكون فصيلة الدم A ، أو B ، أو AB ، أو O ، التغييرات ، أو الاختلافات ، في الجين لهذه الخاصية تسبب هذه الأشكال المختلفة .

كل اختلاف في الجين يسمى أليل تؤثر هاتان النسختان ، من الجين الموجود في كروموسوماتك على طريقة عمل خلاياك .

يتم توريث الأليلين في زوج الجينات ، واحد من كل والد ، تتفاعل الأليلات مع بعضها البعض بطرق مختلفة ، هذه تسمى أنماط الوراثة .

ومن أهم الأمثلة على أنماط الوراثة ما يلي :

صبغي جسمي سائد ، حيث يكون جين سمة ، أو حالة سائدة ، ويكون على كروموسوم غير جنسي .

صفة جسدية متنحية ، حيث يكون جين سمة ، أو حالة متنحية ، ويكون على كروموسوم غير جنسي .

المهيمن المرتبط بـ X حيث يكون جين السمة أو الحالة هو المسيطر ، ويكون على الكروموسوم X .

المتنحية المرتبطة بـ X ، حيث يكون الجين الخاص بسمة ، أو حالة متنحية ، ويكون موجودًا على الكروموسوم X .

مرتبط بـ Y ، حيث يكون الجين الخاص بسمة ، أو حالة على كروموسوم Y .

هيمنة مشتركة ، حيث يحمل كل أليل في زوج الجينات وزنًا متساويًا ، وينتج خاصية فيزيائية مشتركة .

الميتوكوندريا ، حيث يكون الجين الخاص بسمة ، أو حالة في الحمض النووي للميتوكوندريا ، الموجود في الميتوكوندريا (مركز القوة) لخلاياك .[7]